- CAS号：1373881-94-7
- 化学式：C10H14BBrO2
- 分子量：256.93
- Smiles Code：OB(C1=CC(C(C)(C)C)=CC(Br)=C1)O
- MDL号：MFCD28167195
- 纯度：98%
- 存储条件：室温保存
- 沸点：342.9±52.0 °C at 760 mmHg
该化合物在化学合成中作为中间体或分子砌块使用，尤其在医药研发领域有其特定的应用。由于其含有硼酸基团，3-溴-5-叔丁基苯基硼酸可能在Suzuki偶联反应等交叉偶联反应中作为重要的合成砌块。
3-溴-5-叔丁基苯基硼酸在医药研发中的应用主要体现在以下几个方面：
1Suzuki-Miyaura偶联反应：3-溴-5-叔丁基苯基硼酸可以作为有机硼化合物参与Suzuki-Miyaura偶联反应，这是一种钯催化的有机卤化物与有机硼化合物的偶联反应，广泛应用于医药品、精密有机合成等领域。在这种反应中，3-溴-5-叔丁基苯基硼酸可以与各种有机卤化物反应，构建碳-碳键，形成新的化合物，这对于合成复杂的药物分子非常重要。
2合成含硼药物：含硼化合物在医药领域有着广泛的应用，例如作为抗真菌剂、抗炎剂等。3-溴-5-叔丁基苯基硼酸可以作为合成这些含硼药物的中间体或砌块。例如，它可能被用于合成具有特定生物活性的含硼化合物，如抗真菌药物或抗炎药物。
3合成新型化合物：在合成新型化合物方面，3-溴-5-叔丁基苯基硼酸可以通过Suzuki-Miyaura偶联反应与其他芳基硼酸或卤代芳烃反应，合成具有特定药效的新型化合物。这些化合物可能具有抗肿瘤、抗菌或抗病毒等生物活性。
4构建复杂药物分子：由于Suzuki-Miyaura偶联反应的高度立体和区域选择性，3-溴-5-叔丁基苯基硼酸可以用于构建具有复杂结构的药物分子，这对于开发新药和改进现有药物的疗效具有重要意义。
综上所述，3-溴-5-叔丁基苯基硼酸在医药研发中主要作为合成砌块，通过参与Suzuki-Miyaura偶联反应，帮助构建具有生物活性的复杂化合物，从而在药物合成和新药开发中发挥重要作用。
3-溴-5-叔丁基苯基硼酸在合成抗真菌药物中的优势主要体现在以下几个方面：
1官能团耐受性：Suzuki-Miyaura偶联反应对官能团的耐受性非常好，这意味着3-溴-5-叔丁基苯基硼酸可以在反应中保持稳定，即使在存在其他敏感官能团的情况下也能顺利进行偶联反应。
2底物适应性：该反应具有较强的底物适应性，可以与多种卤代芳烃或烯烃发生交叉偶联，这为合成结构多样的抗真菌药物提供了灵活性。
3合成选择性：Suzuki-Miyaura偶联反应具有较好的选择性，可以区分不同卤素以及不同位置的相同卤素，这对于合成特定结构的抗真菌药物非常重要。
4活性顺序：在Suzuki-Miyaura偶联中，碘代、三氟甲磺酸酯和溴代芳烃的活性顺序较高，这使得3-溴-5-叔丁基苯基硼酸可以高效地与这些卤代芳烃反应，有利于合成抗真菌药物。
5环境友好：研究表明，苯硼酸类化合物如3-溴-5-叔丁基苯基硼酸在体外对某些真菌显示出抗真菌作用，且具有低毒性，这表明它们可能作为环保型抗真菌剂使用。
6合成应用：3-溴-5-叔丁基苯基硼酸可以作为有机合成中间体，通过Suzuki-Miyaura偶联反应与其他亲电试剂反应，制备药物分子，在药物化学应用中发挥重要作用。
7后期修饰能力：Suzuki-Miyaura偶联还能实现天然产物和药物分子的后期修饰，这为已有抗真菌药物的改进和新药物的开发提供了可能。
综上所述，3-溴-5-叔丁基苯基硼酸在合成抗真菌药物中的优势在于其优异的官能团耐受性、底物适应性、合成选择性以及环境友好性，这些特性使其成为抗真菌药物合成中一个有价值的中间体。
